Diyarbakır’da 11 Nisan 2024 tarihinde hayata gözlerini açan Alpaslan Arslan isimli bir bebek SMA hastalığıyla mücadele ediyor. Avukat Zeynep Kahraman, Alpaslan bebeğin 22 Nisan 2024 tarihinde topuk kanından alınan kan örneğinde SMA tanısı konulduğunu söyledi.
2,5 MİLYON DOLAR’A İHTİYAÇ VAR
Kahraman, “Bu tanıya mukabil bebeğe Türkiye’de uygulanan Spinraza ilacı 4 doz olarak uygulandı. Bu dozlar iki hafta aralıklarla uygulandı. Ancak Alparslan’ın kesin tedavisi için Zolgensma ilacını alması gerekiyor. Yaklaşık 2,5 milyon Dolar’a ihtiyaç olduğu için Diyarbakır Valiliğine başvuru yaptık. Valilik Sağlık Bakanlığı görüşüyle red kararı verdi ve dava açıp bu kararı iptal ettik. İptal kararına mukabil Valilik onaylı kampanyamızı başlattık. Kasım 2024’te kampanyamız başladı. Kampanyamız şuan yüzde 5’te. Alpaslan bebeğin babası Mehmet Ali Arslan’da, annesi Fatma Balık’ta ve 5 çocuklarında bir rahatsızlık yok. Baba nakliye işiyle uğraşıyor, anne ise ev hanımı. Diyarbakır Bismilliler. Bebeğin hastalığı nedeniyle Bismil’den taşınıp Diyarbakır’a yerleştiler. Bebek aktif şekilde haftanın 5 günü fizik tedaviye gidiyor. Şuan herhangi bir skolyoz ve trake problemi yok ve 9 aylık bir bebek.” dedi.
